先天性巨結腸有一定的遺傳幾率，研究發(fā)現(xiàn)，患者有家族病發(fā)的情況，科學數(shù)據(jù)表明，家族性無神經(jīng)節(jié)細胞癥發(fā)病率約為4%。

但是，由于有些巨結腸患者，或者有巨結腸患者的家屬，表現(xiàn)很輕微，根本意識不到自己的病，所以沒有就醫(yī)，確實存在家族遺傳，只不過有些人癥狀嚴重，有些幾乎感覺不到。

近年來，全面二孩政策的放開，這種先天性巨結腸可能出現(xiàn)明顯的遺傳現(xiàn)象。

父母其中一方的先天性巨結腸顯現(xiàn)程度不夠，很有可能被忽視。由于RET基因的問題，以及編碼蛋白功能缺失，都造成先天性巨結腸。

因此，大家要注意防范，在備孕期間可以先檢查一下，自己及其親屬有沒有患巨結腸，因為癥狀輕微沒有引起重視。這樣，盡量減少孩童患先天性巨結腸的情況。

先天性巨結腸是消化道最常見的先天性畸形之一，可以后天手術治愈，因此，即使遺傳了先天性巨結腸，也不要過于擔心。