很多人都具有先天性的多囊腎，主要是遺傳而來。在治療的時候，一般會根據家族史來確定，那么你知道多囊腎遺傳概率是多少嗎？

有兩種類型的多囊腎，常染色體隱性（嬰兒）多囊腎和常染色體顯性（成人）多囊腎。

1.多囊腎的遺傳規律，男女的發病率是相等的；

2.如果父母一方患有疾病，則50％的兒童得到囊性基因并發生疾病。如果父母雙方都患有這種疾病，孩子的發病率增加到75％；

3.不受影響的孩子不攜帶囊性基因，并且異性戀婚姻沒有疾病，他們的孩子（太陽一代）不會生病。下一代（孫輩）不會發展這種疾病，也就是說，它不會繼承每隔一代，并且很少看到這種疾病，實際上是在沒有父母遺傳修飾的情況下發生的。癥狀出現前，確實沒有更多的癥狀。當癥狀出現時，病情可以很快發展，是中年人尿毒癥的常見原因之一，也是遺傳性腎病最常見的疾病之一。

父母患有了多囊腎，覺得可能會遺傳給后代，所以考慮的事情也比較多。一般在初期就會及早的對孩子進行治療。但是你確定多囊腎遺傳比例是多少嗎？

多囊腎是腎實質無數大小的囊腫，大者可大，小者只能肉眼可見，使整個腎體積增大，表面囊狀過程不均勻，囊內為淡黃色漿液，有時因出血而呈深棕色或紅棕色。成人多囊腎病患者也會出現腰部和腹部疼痛，這是大多數患者的首要癥狀，表現為持續性或陣發性，并在勞累后惡化。

有的還會出現血尿癥狀，通常是首發癥狀，約有一半出現，間歇性無痛性肉眼血尿。病變是雙側的，大多數患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，結石和腰酸，并且囊腫壓迫腎組織可能引起性腺機能減退。血尿，水腫和高血壓也臨床存在。大的囊腫破裂可引起腹腔感染。腎組織的長期囊性壓迫會導致腎衰竭，甚至尿毒癥，這會給治療帶來一定的困難。

在遺傳了多囊腎之后，覺得食欲不振，甚至還有血尿的癥狀，那么千萬不能按照原先的治療方法來進行醫治，畢竟每一個人的身體狀況都是不一樣的。對于多囊腎遺傳后果，你了解多少呢？

為了預防遺傳性多囊腎多囊腎病，我們首先了解遺傳性多囊性肝多囊腎病的癥狀。遺傳性多囊肝多囊性腎病是一種更常見的良性肝病，伴有寄生蟲和非寄生蟲。非寄生蟲性遺傳性多囊肝多囊腎先天性，創傷性，炎癥性和腫瘤性囊腫。遺傳性多囊肝多囊腎可引起肝臟疼痛和腹脹。

遺傳性多囊肝多囊腎病也是由于遺傳性多囊肝多囊腎病或繼發感染，突發性腹痛或發熱突然增加所致。有時上腹可觸及腫塊，患者會出現腹痛，嘔吐，黃疸等癥狀。當有遺傳性多囊性肝病時，會出現畏寒，發熱和白細胞增多癥。體檢時，可能有肝腫大或上腹部腫塊。遺傳性多囊肝多囊腎生長緩慢，多數患者無明顯癥狀。臨床表現也隨著部位，大小，囊腫數量以及伴隨或不伴隨鄰近器官的壓迫以及伴隨或不伴隨并發癥而變化。

當你遺傳了多囊腎之后，那么你是沒有辦法進行選擇的，你能夠做的就是盡早治療，從而預防并發癥。其實對于多囊腎遺傳危害有哪些，你應該多加了解一下。

1.生長：多囊腎隨著年齡的增長，腎皮質囊腫的數量和大小逐漸增大而變化。囊腫增大會不斷擠壓腎臟的本質，損害腎臟功能，最終使腎臟占據腎囊腫。

2.常并發癥：多囊腎囊性變，不僅限于腎，肝，胰，脾，卵巢可累及。部分患者合并腦血管畸形，甚至血液回縮，心血管破碎也受到影響，而二尖瓣脫垂無力者最為常見。因此，多囊腎病不僅是腎功能衰竭的主要原因，而且是全身性疾病。

3.遺傳性：多囊腎病屬于遺傳性疾病，所以患此病時。對患者本身的恐懼會傳遞給孩子。

4.囊腫治療后容易重復：腎囊腫影響不大，不但容易感染，易復發，而且不能延緩腎功能不全的出現。

你知道多囊腎遺傳的方式是什么樣子的嗎？很多時候是由于基因缺失，所以才會導致多囊腎，那么多囊腎遺傳是隔代嗎？應該怎么樣進行預知和預防呢？

多囊腎病是一代遺傳的常見遺傳性疾病，同樣可能被男性和女性遺傳。多囊性腎病是指腎臟大小不同的囊腫，其中一些可以相互溝通，因此腎臟的大小可以增加對腎實質的壓力并導致腎臟損害直至慢性腎衰竭。多囊腎病分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。人們常說，多囊腎病是一種常染色體顯性遺傳。它發生在許多中世紀，常伴有肝、脾、胰腺、卵巢等器官。

多囊性病變和顱內動脈瘤。大多數臨床家族患者可有家族史，男性多于女性，表現不同。多囊腎病的癥狀常見于腰部和腹部。對于大多數患者而言，該疾病的最初癥狀是顛簸和老化，癥狀持續或陣發性，并且在運動后更差。多囊腎不能完全治愈，但是可以預防和治愈的，只要對照囊腫不會繼續增加，多囊腎病可以是良性和可行的。