據英國4月21日報道，英國諾丁漢郡5歲的小女孩麥迪森·舍伍德在9個月大時被診斷出患有肌肉萎縮和呼吸系統疾病。當時，醫生稱她僅有幾個月活頭，因為這種疾病極其罕見且存活率極低。但是幾年過去了，目前麥迪森恢復得非常好，這不僅推翻了醫生們之前的言論，更是創造了一個醫學奇跡。
據悉，麥迪森得的這種病在全球僅有50例，且患有此病的小孩95%會在1歲半時死去。當麥迪森的父母被告知這一情況時，他們做好了最壞的打算，因為他們不知道事情將會如何發展。令人欣慰的是，麥迪森被送到醫院進行治療后，恢復得相當不錯，而且，在接下來的幾年中，她一直生活得十分幸福和快樂。現在，她已經可以去上學了。
幾年來，母親莉迪亞一直在家中照料著麥迪森，她說，“麥迪森是一個聰明、樂觀的孩子。她每天需要通過呼吸機進行3次治療。因為不能咳嗽，使用呼吸機能夠幫助防止肺部感染。盡管經歷了痛苦的治療，如今已5歲的她卻表現得如此勇敢而自信。我們相信她會有一個美好的未來。在醫生眼中，她是一個醫學奇跡，而她更是我們的驕傲。”
如今，醫生們對麥迪森也是信心滿滿。當初他們甚至還告知麥迪森的父母，她可能會有語言障礙。但經過治療，麥迪森現在儼然是位典型的“話嘮”。兒科顧問托尼·沃爾夫稱，原以為麥迪森會變得越來越虛弱和痛苦，可沒想到她現在是那么得快樂，是我們低估了她。醫院甚至還打算把麥迪森的事例寫入醫學期刊，以此來激勵那些患有這種疾病的孩子們。
盡管現在麥迪森每隔兩個月要去諾丁漢市醫院的診所進行檢查，行動時需要借助輪椅，上學時必須帶著呼吸機。但是，在周圍人以及同學的幫助下，她依然在快樂地成長著。
