5、染色體疾病。一般來說，在子代中再發生率與一般人群相同。但少數的染色體疾病，由于父母親本身有染色體方面的異常，屬于這一類，則要根據父母染色體的情況來推算。

　　6、多基因遺傳病。要根據某一種疾病在群體中的發病率和遺傳度來計算。

如何自己預測寶寶的遺傳病？

　　常見的多基因遺傳病種：如先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、消化性潰瘍、冠心病、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、先天性哮喘、腦積水、原發性高血壓、冠心病等。

　　上面所談的在子代中發病的可能50%、75%，是指“整體”而言。一種遺傳性疾病在子代中的發生率為50%，而現在第一胎已屬于這種遺傳性疾病，并不意味著生第二胎是保證正常，只是說第二胎中還是有50%的可能性發病。

　　不論哪一種遺傳性疾病，在近親結婚中其子女患遺傳性疾病的機會比正常普通人群高出數百倍。所以婚姻法中規定“直系親屬、三代以內旁系親屬禁止通婚”是正確的，是貫徹優生優育中的重要內容，必須嚴格遵守。

　　媽媽網專家：一胎寶寶的疾病會不會對二胎造成影響？這個問題主要針對遺傳疾病來說的，特別是染色體異常，13、18、21是最容易發生問題的染色體。如果有家族遺傳病，備孕時的一些工作就可以先做起來了。比如家族有多囊腎遺傳病，這種疾病的早期表現并不明顯，囊腫是一個一個慢慢長的，40歲的時候就長滿腎臟了，只能換腎。有這種疾病的家庭，二胎備孕時可以去查第一個孩子是哪個基因發生突變，根據結果再針對性地做檢查。

　　第一胎有遺傳疾病，備孕二胎時，有些夫婦可以選擇做試管嬰兒“定制”健康寶寶，醫生會對受精卵進行檢查，選擇健康、正常的受精卵植入母體內。此外，孕婦懷孕六七周時可以做絨毛穿刺，看染色體是否異常，還可以做基因檢測和羊水穿刺，一旦發現問題，可以及時終止妊娠。