縱然當(dāng)今科技已發(fā)展到克隆時(shí)代，但對(duì)“先天愚型兒”的治療卻無(wú)能為力。因?yàn)橄忍煊扌褪侨梭w的第21號(hào)染色體增加了一條所引起的一種常染色疾病。防止此類疾病發(fā)生的辦法，就是在懷孕期間進(jìn)行產(chǎn)前篩查和必要的產(chǎn)前診斷，盡早發(fā)現(xiàn)并采取相應(yīng)措施(如終止妊娠)。

　　其實(shí)，懷孕的孕婦都有可能生出“先天愚型兒”。它的發(fā)生具有偶然性，事前毫無(wú)征兆，沒有家族史，沒有明確的毒物接觸史，發(fā)生率會(huì)隨孕婦年齡的增高而升高。20歲的孕婦有1/1540的概率生出先天愚型兒、30歲的孕婦有1/960的概率，而34歲的孕婦則增至1/430。

　　母血產(chǎn)前篩查是通過(guò)定量測(cè)定母血中某些特異性生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦的孕周、年齡等參數(shù)，并運(yùn)用電腦統(tǒng)計(jì)分析軟件計(jì)算出孕婦懷有“先天愚型兒”的風(fēng)險(xiǎn)。進(jìn)而再對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦采取必要的臨床診斷，以期達(dá)到最大限度避免和減少“先天愚型兒”發(fā)生的可能性。通過(guò)母血產(chǎn)前篩查，不僅可以提示準(zhǔn)媽媽腹中寶寶發(fā)生先天愚型的風(fēng)險(xiǎn)率，而且還可以了解到胎兒的其他情況，如神經(jīng)管畸形(如無(wú)腦兒、開放性脊柱裂等)、18三體綜合征、死胎等其他出生缺陷。

　　遺傳學(xué)及優(yōu)生專家建議，女性受孕后最好在第8?9孕周時(shí)去做母血篩查，尤其是35歲以上的孕婦。這種檢查安全、無(wú)創(chuàng)傷，篩查率可達(dá)到60%?80%。經(jīng)母血篩查后，如果懷疑是先天愚型兒，再經(jīng)羊水診斷便能確診，準(zhǔn)確率達(dá)到99%，可及時(shí)終止妊娠。因此，母血產(chǎn)前篩查是準(zhǔn)媽媽必需進(jìn)行的產(chǎn)前檢查。