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地中海貧血 會遺傳的一種病

編輯:wumeiwan | 出處: 媽媽網

  產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者后,其配偶也需要前來接受檢查,如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者,則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧,醫生會建議孕婦終止妊娠,如果是正常或輕型地貧兒,則可以繼續妊娠。

  如何知道孕媽是否有地中海貧血

  現在的孕婦在做第一次產前檢查時,醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV),以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因,則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗,來分析胎兒的基因。


產前檢查很必要

  產檢孕婦進行必要的、系統的血液學篩查是監控同型地貧夫婦孕育、杜絕重癥地貧兒的首要措施。

  血常規:低MCV(60-78fl), MCHC,MCH。

  紅細胞滲透脆性試驗(一管法):陽性或弱陽性。

  小編總結地中海貧血是可大可小的,如果寶寶得了這個遺傳病,輕則腎氣虛弱,重則會在成年時引發死亡,所以說,預防此類遺傳病是很有必要的。未準爸媽須知道,如果你不想將它遺傳給你的下一代,那么,你就必須做好孕前檢查工作,時刻關注著遺傳狀況。

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